赛默飞分光光度计 BioMate 160 是一款广泛应用于生命科学、化学分析、环境监测以及医药研发领域的实验室仪器。该设备采用紫外-可见分光光度技术(UV-Vis Spectrophotometry),能够在 190–1100 nm 的波长范围内进行精准测定。由于其具备光学稳定性高、检测速度快、操作界面友好等特点,被众多实验室作为常规分析工具。
在日常使用过程中,用户经常会遇到光源、样品、操作和软件等方面的问题。本文将围绕常见问题进行系统梳理,并提供详细的解决思路与操作建议,帮助用户高效排障,提升实验可靠性。
(1)设备无法正常开机
可能原因:电源插头未接好、电源保险丝熔断、主板故障。
解决方法:
检查电源线连接是否牢固,确认实验室电源是否正常。
打开电源开关,观察是否有指示灯点亮。
若无反应,检查保险丝是否熔断,必要时更换同型号保险丝。
若仍无法开机,需联系赛默飞售后工程师,进行主板或电源模块检测。
(2)开机自检报错
可能原因:光学系统异常、马达卡滞或检测器初始化失败。
解决方法:
重启设备,确认报错是否持续。
检查是否有异物堵塞光路或样品仓。
若报错频繁出现,应记录错误代码并反馈技术人员。
(1)光源不稳定或强度不足
可能原因:氘灯或钨灯使用寿命接近极限、光源固定松动。
解决方法:
进入系统菜单查看光源累计使用时间。氘灯通常寿命约 2000 小时,钨灯寿命约 1000 小时。
若超出使用寿命,应更换光源。
安装光源时注意固定螺丝松紧适度,避免偏移。
(2)光路偏移或信号噪声大
可能原因:比色皿室未关闭严实、光路有灰尘。
解决方法:
确认比色皿仓门是否关闭到位。
定期清洁光路窗片,使用无尘布与无水乙醇擦拭。
避免在样品仓内放置金属或反光物体。
(1)样品吸光度值异常偏高或偏低
可能原因:比色皿未清洗干净、样品中有气泡或浓度超出检测范围。
解决方法:
彻底清洗比色皿,使用专用洗液和去离子水冲洗并烘干。
检查样品是否存在气泡,轻轻敲击比色皿或使用超声波消泡。
稀释样品,使其吸光度落在 0.1–1.0 的线性范围内。
(2)不同样品测定结果差异过大
可能原因:样品配制不均匀、移液操作误差。
解决方法:
在样品制备过程中严格控制移液体积。
在检测前充分混匀,必要时采用漩涡振荡器。
(1)测量数据波动大
可能原因:积分时间设置过短、扫描速度过快。
解决方法:
在软件中适当延长积分时间。
减缓扫描速度,确保信噪比提升。
(2)无法保存或导出数据
可能原因:存储空间不足、文件格式不兼容。
解决方法:
检查本地存储或 U 盘是否有足够空间。
尝试以 CSV、TXT 等通用格式导出。
若软件崩溃,应重新安装驱动或升级软件版本。
(1)基线漂移
可能原因:光源老化、环境温度变化过大。
解决方法:
启动前预热设备 30 分钟。
定期更换光源。
保持实验室温度和湿度稳定,避免强光直射。
(2)校准失败
可能原因:标准样品浓度不准确、比色皿放置方向错误。
解决方法:
使用厂家提供或经认证的标准溶液进行校准。
确认比色皿透明面朝向光路。
定期光源维护:建议每半年检查光源状态,使用寿命临近时提前准备备用灯。
比色皿管理:专皿专用,避免不同溶液交叉污染。
环境条件控制:保持温度在 20–25℃,湿度 40–60%,避免灰尘和腐蚀性气体。
软件更新:定期检查赛默飞官方网站,获取补丁与功能更新。
备份数据:重要实验数据应每日备份,避免因系统错误导致丢失。
在高校实验室中,BioMate 160 常被用于 DNA、蛋白质浓度测定。经验表明:
在检测核酸时,应确保 A260/A280 比值稳定在 1.8–2.0,否则可能存在杂质污染。
在蛋白测定中,应选择合适的比色方法(如 Bradford 法),并注意线性范围。
许多用户在使用中忽视比色皿清洁,导致吸光度基线偏高,养成良好的实验习惯尤为关键。
发现异常 → 观察报错信息 → 记录代码
初步排查 → 电源、光源、比色皿、样品
软件检查 → 参数设置、数据导出
若问题仍存 → 联系售后,提供故障信息
赛默飞分光光度计 BioMate 160 在科研与检测中发挥着重要作用。常见问题主要集中在电源光源、光路系统、样品制备、软件操作及环境因素上。通过规范的操作、定期维护和科学的故障排查,大部分问题都可以快速解决。用户在遇到复杂情况时,需及时联系专业技术支持,以免影响实验进程。
这份常见问题解决方案不仅有助于日常操作人员掌握排障技巧,也能为实验室管理提供一份系统化的参考,确保仪器长期稳定运行。
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