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在生物安全柜的性能评价体系中,空气洁净度是核心技术指标之一,它决定了工作区域的无菌等级、安全保障能力以及对外部环境的保护效果。对于赛默飞1086S这类广泛应用于微生物学、分子生物、药物研发及疾病控制等领域的二级生物安全柜而言,空气洁净度不仅关乎实验结果的准确性,更是人员安全与实验环境稳定的关键保障。
根据ISO 14644-1标准以及我国《洁净厂房设计规范》(GB50073),空气洁净度被划分为若干等级。赛默飞1086S生物安全柜的工作区通常满足ISO Class 5级别空气洁净度,亦即美国联邦标准209E中的Class 100级别,意味着每立方英尺空气中的0.5微米粒径颗粒不得超过100个。
这一级别的洁净度可以有效阻止大多数细菌、病毒、微粒及微尘颗粒在工作区域的沉降,从而保证实验过程在无菌、无交叉污染的环境中进行。
病毒研究实验室:需控制病毒气溶胶扩散
PCR实验室:防止外源性核酸污染
细胞培养平台:保障细胞在无菌环境中繁殖
血清/抗原检测实验室:对空气杂质敏感性高
1086S的空气洁净度设计,可同时满足上述各类应用场景对洁净度的严苛要求。
赛默飞1086S配备顶部主过滤器+底部排放过滤器双HEPA系统,采用H14等级高效空气过滤器,对0.3微米粒径颗粒的拦截效率≥99.999%。这种结构设计形成垂直单向气流,并有效封堵潜在污染物逸散至实验室环境中。
过滤器的核心特点:
滤材采用玻纤材料,具备高容尘量与低压损特性
框架结构为铝合金外壳,耐腐蚀性强
内部设有防漏密封胶条,增强整体密封性
1086S采用直流无刷变频风机系统,智能调节送风量与回风量,使风速始终稳定于0.3-0.5m/s范围。实验区形成均匀层流,有效防止空气扰动与污染回流,提升空气洁净度的稳定性。
风速均匀性波动控制在±20%以内,远优于多数市面同类设备。
设备工作区内空气从顶部经过HEPA过滤器后垂直流入操作区,再由后部负压回风口重新收集,形成70%内循环、30%排出的层流空气模式。该设计兼顾内外部洁净需求:
操作区保持持续洁净正压气流
周边形成向内负压吸附屏障
防止外界污染进入操作区,同时拦截内部潜在生物污染物
1086S整体结构采用模块化设计,所有拼接缝均设有医用级密封垫圈,杜绝微粒渗透或静电吸附。前窗四周设有橡胶压条,提升操作口密封性能。
设备内嵌紫外线灯管,在非工作时段自动开启进行全腔体杀菌处理,协助保持空气与操作台面的无菌状态。紫外灯波长为253.7nm,杀菌率可达99.9%。
内胆为不锈钢316材质拉丝镜面处理,表面粗糙度Ra≤0.6μm,杜绝微粒沉积与杂质吸附,保持微环境的高洁净度。
用户可选配PM2.5/PM0.3粒径检测模块,实时监控操作区空气质量水平。数据显示在触控液晶面板上,便于管理者追溯洁净水平变化趋势。
系统内置高灵敏风速传感器,一旦监测风速低于预设洁净运行标准,立即发出报警并自动调整风机转速恢复洁净流场。该联动系统响应时间<5秒。
设备内部计时系统可根据过滤器运行时长与压差值动态提醒用户更换滤芯,确保洁净度持续稳定。HEPA过滤器通常建议12-18个月更换一次。
1086S在模拟24小时连续运行工况下,其工作区洁净度始终稳定维持在ISO 5标准范围内,无明显波动或污染激增现象。
在使用该设备进行微生物菌落培养或RNA提取时,实验背景干扰大幅减少,重复性提高,实验结果稳定性优于非洁净操作台。
多个独立第三方检测机构对1086S进行洁净度测试,结果均满足甚至优于国家药监局规定的二级生物安全柜洁净指标,显示其空气洁净性能具有高度可靠性。
为了保持设备长期的洁净空气性能,建议用户遵循以下操作规范:
每日操作前进行紫外杀菌并擦拭操作区表面;
使用专用试剂与灭菌布清洁不锈钢内胆;
不在柜内堆放非实验必需品,避免气流受阻;
每季度对风速、过滤器压差进行性能检测;
过滤器寿命终止前及时更换,避免污染积聚。
HEPA+活性炭复合过滤模块:提升对有机气体与异味的处理能力
恒温恒湿模块:控制实验区温湿度,进一步抑制微生物繁殖
远程洁净度监控系统:通过网络平台监控空气质量数据,便于集中管理
1086S不仅适用于已有洁净实验室环境,也可以作为独立洁净单元使用。设备配备可调节高度支架与万向脚轮,便于布置于不同实验区中。
其空气洁净性能在标准10万级洁净室(ISO Class 8)环境中即可完全满足运行要求,不强依赖环境背景洁净度,具备良好兼容性。
赛默飞1086S生物安全柜在空气洁净度方面实现了结构设计科学化、过滤系统高效化、动态控制智能化、维护操作简便化四大维度的统一。无论是病毒研究、核酸检测、无菌培养或疫苗生产,均可为实验人员提供一块安全、稳定、洁净的工作区域。
其空气洁净能力不仅达到行业标准,更在长期使用过程中展现出卓越的稳定性和防护力,是实验室高洁净度环境构建的核心设备选择之一。
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