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应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业,制药,综合 |
5×非变性非还原性蛋白上样缓冲液(1 mL)是一种专为非变性(native)和非还原性蛋白质电泳设计的试剂。该缓冲液在制备蛋白质样品时,保持蛋白质的天然构象和二硫键的完整性,使其在电泳过程中以天然形式进行分离。这种缓冲液广泛应用于研究蛋白质的天然结构、酶活性、蛋白质-蛋白质相互作用等领域,特别适合分析多亚基蛋白质复合物和天然状态下的蛋白质功能。
5×非变性非还原性蛋白上样缓冲液是一种高浓缩的缓冲液,使用时需要将其稀释至1×工作浓度。与SDS-PAGE不同,非变性电泳不使用去污剂(如SDS)或还原剂(如DTT、β-巯基乙醇),从而保留蛋白质的天然构象、二硫键和生物活性。该缓冲液特别适用于研究蛋白质的天然构象及其在生物功能中的表现。
甘油用于增加样品的密度,确保样品在加载时沉入电泳槽底部,而不会扩散或漂浮,保证样品的精确加载。
溴酚蓝是一种指示剂,用于电泳过程中可视化样品的迁移位置,帮助研究人员实时监控电泳进展,并确定何时结束电泳。
Tris-HCl缓冲液用于维持样品的pH值,确保蛋白质在电泳过程中保持其天然状态,避免因pH变化导致蛋白质构象或功能的改变。
最重要的是,这种缓冲液不含SDS(或其他去污剂)和DTT(或其他还原剂),确保蛋白质保持天然的折叠状态和完整的二硫键。这对于研究蛋白质的天然功能和相互作用至关重要。
5×非变性非还原性蛋白上样缓冲液广泛应用于研究蛋白质复合物及其天然状态下的相互作用。通过非变性电泳,研究人员可以分析蛋白质如何在天然条件下形成复合物,从而深入理解这些相互作用在细胞中的生物学意义。
对于需要保持活性的酶,非变性非还原性缓冲液非常适合。通过保持酶的天然构象,研究人员可以在电泳后进行活性染色或其他分析,以研究酶在其天然状态下的功能表现。
该缓冲液特别适用于多亚基蛋白质的研究,允许研究人员分析天然状态下的蛋白质二聚体、三聚体或更复杂的多聚体形式。通过非变性电泳,蛋白质复合物可以在保留天然结构的情况下被分离和分析。
在优化蛋白质电泳条件时,5×非变性非还原性蛋白上样缓冲液为研究人员提供了保留蛋白质天然结构和功能的选项。这对于开发新的电泳技术或优化现有技术非常有用。
使用5×非变性非还原性蛋白上样缓冲液的典型步骤如下:
样品准备:将5×缓冲液与蛋白质样品按4:1的比例混合(例如,10 µL样品中加入2.5 µL的5×缓冲液),混合均匀。
避免加热:与变性电泳不同,在非变性非还原性电泳中,样品通常不加热,以防止蛋白质变性和二硫键断裂。
样品加载:将混合好的样品加载到已准备好的非变性PAGE凝胶的样品槽中。确保样品均匀沉入槽底,避免交叉污染。
电泳运行:按照非变性电泳程序运行电泳。通常使用较低的电压,以减少热量对蛋白质结构的影响。溴酚蓝染料会随着电流迁移,用于监控电泳进展。
后续分析:电泳结束后,凝胶可以通过染色或其他分析方法进行蛋白质的检测和分析。
该缓冲液不含变性剂和还原剂,能够保留蛋白质的天然构象和生物活性,使其在电泳中以近似天然的状态进行分离。这对于研究蛋白质的生物学功能和相互作用至关重要。
缓冲液适用于多种非变性蛋白质电泳应用,特别是在研究蛋白质复合物、酶活性和蛋白质相互作用时,提供了重要的实验支持。
5×的浓缩形式使得该缓冲液使用方便,研究人员只需少量即可满足实验需求,减少了试剂的浪费,并且便于在不同实验设置中灵活调整使用量。
储存条件:缓冲液应存放在4°C下,避免光照和高温,以确保其稳定性。
避免加热:非变性电泳中不要对样品进行加热处理,以防止蛋白质变性和失去功能。
防止污染:操作时应使用清洁的移液器和样品管,避免不同样品间的交叉污染。
在研究信号转导途径中的蛋白质复合物时,研究人员使用5×非变性非还原性蛋白上样缓冲液进行非变性PAGE分析。通过保持蛋白质复合物的完整性,他们能够识别并研究这些复合物在信号传递中的角色,并进一步分析这些相互作用如何影响细胞功能。
在生物化学研究中,该缓冲液被用于分析酶的多聚体状态。通过非变性电泳,研究人员可以观察酶在天然状态下的多聚体形式,并通过后续的活性分析,探讨这些形式在催化反应中的作用。
5×非变性非还原性蛋白上样缓冲液(1 mL)是一种关键的实验试剂,适用于研究蛋白质的天然构象、二硫键的完整性以及蛋白质-蛋白质相互作用。通过提供一个不含变性剂和还原剂的化学环境,该缓冲液确保蛋白质在电泳中的正确分离,同时保持其天然结构和功能。其广泛的应用范围和操作简便性,使其成为科研实验室蛋白质研究中的重要工具。